药理研究员

工作内容：
1.按照药品注册管理要求负责制定研制新药的药理药效、毒理学、药代动力学研究计划。
2.参与并指导研究人员进行新药的药理、药效、毒理学和药代动力学等预试验。
3.联系外部合作单位（GLP实验室）洽谈新药的药理、药效、毒理学和药代动力学研究试验
4.审查外部合作单位制定的试验方案，跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时与合作单位沟通，确保实验结果的准确性和可靠性。
5.及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料。
6.根据药理药效、毒理、药代研究结果，评价研制新药的药效和毒性，为进一步深入研究提供可行性依据。
7.独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。

任职资格：
学历要求：本科及以上学历
专业要求：药理学，药物毒理学，中药药理学，药物代谢动力学等
技能要求：英语六级以上，能独立查阅外文文献，优秀的中文写作能力，熟练应用PPT,Word, Excel等办公软件