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临床监察员

面议

浙江金华市 1-3年 本科
浙江九旭药业有限公司

医药企业 其他 500~999人

职位描述
1)临床试验研究方案、病例报告表的初步设计;
2)负责临床医院的调研筛选;
3)临床试验过程中临床试验的监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理;
4)协助进行数据管理、检查、和统计工作; 协助专家完成临床报告的书写;
5)组织药品安全性试验、药理试验和临床试验等委托研究工作;
6)新药立项调研及可行性报告书的撰写。
职位要求
  • 专业要求: 药学
  • 最低学历: 本科
  • 工作年限: 1-3年
  • 招聘人数: 1
工作地点
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