主要岗位责任:
1. 根据ICH/GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验在研究单位的执行工作;
2. 定期访视研究基地,并检查研究资料的收集、归档和管理情况;
3. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;
4. 协助数据管理中心检查病例报告表中确保所收集的资料的准确性和完整性;
5. 及时向项目经理汇报试验进行情况。
主要任职要求:
1. 临床医学、药学或护理等相关本科或专科毕业;有医院相关科室的工作经验优先;
2. 了解或有实际临床监查的工作经验;
3. 良好的沟通和协调能力和英语读写能力;
4. 诚信,勤奋,好学,踏实,具有良好的职业道德和;
5. 较强的独立工作能力及团队合作精神。
6. 有外企工作经验者优先。
工作地点:广州