临床协调员　CRC

职位描述:
岗位描述：
1. 负责具体临床试验的组织、实施和监查的协调工作；
2. 保证试验文件的妥善保管和归档；
3. 配合临床监察员定期访视研究基地，包括联络研究者及其助理，检查ＣＲＦ准确性、完整性，并联络研究者在有必要时作修改及修改笔记；
4. 配合收集CRF并使用Teleform将数据完整输入数据库。

任职要求：
1. 医学类相关专业，大学专科或有关培训学历；
2. 有1-2年工作经验者优先；
3. 有外企或CRO工作经验者优先，有跨国公司工作经验者更佳；
4. 有较好的与人沟通、谈判、表达能力， 且有较好的英语基础；
5. 勤奋敬业，积极进取，责任心强，遇事冷静，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神。