招聘岗位职责:
1、进行新药或仿制药的质量研究,质量标准制定,稳定性考察等;
2、撰写分析部分的申报资料,整理实验原始记录,并对实验数据负责;
3、回答注册现场检查时专家的提问。
岗位要求:
1、药学及相关专业,本科以上学历,特别优秀人员条件可放宽;
2、两年以上药品研发工作经验,熟悉国家药品注册相关法规;
3、具有较强的新药分析技能与理论知识,能独立完成相应工作;
4、为人诚实,能吃苦,性格乐观积极向上,有较强的团队协作能力。
其他福利;
1、免费提供住宿,早午餐;
2、八小时工作制,周末双休;
3、公司提供五险一金。
单位介绍
成都圣诺生物制药有限公司
成都圣诺生物制药有限公司成立于2001年7月,位于成都市大邑县工业集中开发区,为四川省高新技术认证企业,。占地面积120亩,注册资金5000万元,有从业人员311人,其中,大专以上学历206人,研究生以上学历有14人,从事多肽研发工作35人,高级技术职称10人,中级技术职称20人。拥有成都市级“成都多肽药物工程技术研究中心”,公司所在地已成为国内一流的专业化多肽药物开发、技术转让、技术服务和规模化生产、出口的多肽药物产业园区。另,成都圣诺生物制药有限公司拥有50多个国内外已上市多肽规模化生产关键技术,是国内一流的专业化多肽、氨基酸类药物规模化生产企业,单批产量达kg级,为国内多肽行业领跑者。...详情