CRA-临床监查员

主要职责
* 根据GCP要求，负责临床试验项目在研究基地的实施、执行和临床监查工作；
* 根据项目计划及进度表，确保临床项目按计划进行；
* 协助组织临床试验协调会，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；
* 妥善管理项目文件资料系统；


要求
* 诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德；
* 临床医学、护理、或药学相关专业毕业，英语四级或以上，本科及以上学历；
* 1-3年临床监查工作经验，有临床工作经验者优先；
* 良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系；
* 熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等；
* 较强的独立工作能力及团队合作精神；
* 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差。