CRC-临床协调员

职责：
⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

要求：
⒈本科及以上学历，高级护理或临床医学专业毕业；
⒉有1年以上临床护理工作经验；
⒊了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
⒋具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
⒌有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
⒍英语良好，读写能力佳；
⒎能熟练应用office等办公软件；
⒏参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。