1、负责监督QA团队对生产全流程的监控,包括人员操作、设备运行、物料管理、环境控制及文件执行合规性;
2、主导生产偏差调查与整改跟踪,管理变更控制、风险评估及CAPA体系实施;
3、审核批生产/检定记录,执行产品放行评估,组织年度质量回顾分析;
4、统筹GMP自检及委托生产项目质量管控;
5、制定/修订质量管理体系文件,监督工艺规程与SOP的执行有效性;
6、负责QC体系搭建及团队建设,包括人员培训考核、现场检查及跨部门质量协调;
7、完成领导交办的其他工作。
任职要求
1、教育背景:本科及以上学历,药学、细胞生物学、免疫学、生物工程等相关专业;
2、经验要求:3-5年制药行业QA管理经验,熟悉GMP/GLP规范及药政法规;
3、熟练使用质量管理系统(QMS)及办公软件;
4、持有执业药师/质量工程师资格优先;
5、优秀的跨部门协调能力、问题解决能力和审计应对经验,能独立组织内部审核与客户审计。