岗位职责
1、组织体系内各部门文件编制、修订与审核,完善体系要求,并监督执行。
2、定期监督各部门体系运行情况,负责不符合项管理和纠正与预防措施的执行。
3、负责公司验证计划的组织与实施,负责验证方案的起草、审核和报告。
4、负责制定内审、管理评审活动,协助评审实施,汇总报告。
5、负责产品研发、生产、质量全过程质量保证相关工作的日常管理。
6、负责医疗器械法规宣贯和质量体系相关培训。
7、执行上级领导安排的其他临时工作。
任职要求:
1、生物或医药相关专业,本科学历
2、Ⅲ类无菌植入医疗器械或无菌注射剂生产企业3年以上任职经验,有QA工作经验。
3、对医疗器械质量体系相关法律法规有深刻理解并运用。
4、熟悉产品设计开发过程、变更流程、了解产品生命周期管理。
5、具备良好沟通能力,口头和书面表达能力,具备团队合作精神。
6、具有内审员证书。