CRC-厦门

岗位职责：

1. 负责一期、二期、三期临床试验的协调工作，包括试验计划的制定、试验方案的撰写、试验数据的收集、整理和分析等。

2. 负责协调研究中心、监管机构、数据管理中心等各方之间的沟通和协作，确保试验的顺利进行。

3. 负责制定和实施试验过程中的质量控制计划，确保试验符合GCP标准。

4. 负责协调试验中出现的问题，及时解决并向上级汇报。


任职要求：

1. 具备药学或医学专业背景，本科及以上学历。

2. 具备GCP证书，熟悉临床试验相关法规和标准。

3. 具备一定的临床试验经验，熟悉试验流程和操作规范。

4. 具备良好的沟通和协调能力，能够有效地与各方沟通和协作。

5. 具备较强的责任心和团队合作精神，能够承担一定的工作压力。

以上是临床协调员的职位描述，该职位需要具备一定的药学或医学专业背景，熟悉临床试验相关法规和标准，具备一定的临床试验经验，能够有效地与各方沟通和协作，承担一定的工作压力。如果您符合以上要求，欢迎您加入我们的团队。