医疗器械注册专员

岗位职责：
1.资料收集与整理：负责收集、整理公司产品的注册资料；
2.资料提交与审核：审核整理好的注册资料，确保其符合相关法规要求，并向相关政府部门提交注册申请；
3.沟通与协调：与检验所、审评中心等部门保持有效沟通，确保注册申请顺利批准；
4.进度跟踪：跟踪产品注册进度，确保注册过程顺利进行，并及时解决注册过程中遇到的问题；
5.法规更新：及时了解并更新医疗器械、化妆品、消毒品等产品相关法律法规，为其他部门提供法规支持；
6.其他任务：完成上级交办的其他相关工作。
岗位要求：
1. 熟练操作公办软件；
2. 具备较强的沟通能力和协调能力；
3. 具备较强的分析和解决问题的能力；
4. 具备较强的团队合作精神和执行力；
5. 具备较强的抗压能力和应变能力；
6. 具有三年以上的相关工作经验；
7. 医疗器械经验优先（注册、体系文件、备案等经验）