全国-临床协调员（2025届）

岗位职责：
1、参加研究者会、中心启动会及其它会议；
2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交；
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作；
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作；
5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7、协助研究者填写病例报告表及解答 query；
8、协助研究者及时完成 AE 及 SAE 的上报；
9、协助及配合CRA 完成中心监查工作；
10、协助研究者及 CRA，完成相关部门的 QA\QC 工作，并进行后期问题的跟进及解决。
任职要求：
1、护理学、医学、药学及相关专业本科学历
2、英语CET4，且在校期间没有挂科记录
3、工作地点：全国
（上海、南京、苏州、杭州、合肥、蚌埠、北京、济南、青岛、烟台、临沂、成都、南宁、海口、广州、武汉、长沙、南昌、江门、福州、石家庄、天津、郑州、沈阳、哈尔滨、太原、银川）