临床药械试验中心研究助理

工作职责
1 协助完成注册类临床研究项目伦理审查事务，包括项目文件形式审查、项目送审、审查意见收集和整理等；
2 负责临床试验信息管理平台（CTMS）运行和维护；
3 部门微信公众号运行和维护；
4 临床试验相关的数据统计；
5 主管交办的其他相关工作。

任职资格
年龄：35岁及以下；
学历：本科；
专业：医学及相关专业；
执照：具有药物GCP证书；
资质：临床研究相关工作经验者优先