临床协调员/CRC-贵州

一、岗位职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目研究医生（研究者）完成各项非医学判断的工作；
2.协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作；
3.协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作；
5.协助研究者填写病例报告表；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
二、任职要求：
1.年龄36岁以下；
2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
3.具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5.了解药物临床试验工作流程；
6.参与过多中心临床试验的优先考虑;
7.从事过CRC相关工作的优先考虑。
三、工作地点：
该岗位需要前往贵州省黔东南州人民医院进行临床项目的现场协调工作。具体工作安排依项目组安排为准。
四、其他说明：
本岗位员工的劳动合同与CRO公司签订。
五、目前涉及的代表性项目：
1、中国国家卒中登记研究-Ⅲ（CNSR3）
该项目是由北京天坛医院牵头的180家医院开展的多中心、前瞻性队列研究。此研究拟通过标准诊断流程及目前公认的缺血性卒中病因分型，同时评价缺血性脑血管病相关危险因素，包括目前公认的血压、血脂、血糖等以及肾功能及心功能等预后影响因素，探索缺血性脑血管病病因及发病机制分布；在临床、影像、分子水平确定不同预后及其影响因素，探索包括影像学特征的TIA/卒中风险预测模型建立，认识卒中和TIA患者的预后影响因素，早期评估和识别高危患者。
2、疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究（SPACE）
为进一步提高栓塞性卒中诊疗技术，加强二级预防工作，首都医科大学附属北京天坛医院承担了国家科技重大专项课题的疏血通注射液的技术改造子课题研究，评估疏血通注射液干预对急性栓塞性卒中复发的影响，以期为急性栓塞性卒中治疗提供新的有效方法。研究项目全称：“疏血通注射液用于预防急性栓塞性卒中复发的研究”（英文简称：SPACE）。
3、中国脑卒中患者维生素二级预防干预试验
4、评价颅内球囊血管成形术与强化药物治疗联合应用治疗症状性颅内动脉狭窄的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、平行对照临床研究
5、氯吡格雷联合阿匹林与阿司匹林单独治疗急性非致残性脑血管事件高危人群（CHANCE-2）
6、高危颅内为大动脉狭窄强化药物治疗研究
7、注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（TRACE-III)
8、慢性鼻窦炎伴鼻息肉激素敏感性预测模型的建立研究
9、依达拉奉右崁醇治疗急性缺血性卒中随机对照研究II
10、注射用重组人尿激酶原（普佑克）治疗发病4.5h时间窗内急性轻型缺血性卒中试验
六、职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、节日福利、周末双休、弹性工作、项目奖金、大牛带队