质量管理部QA

1、负责质量管理文件的起草，参与GMP有关的文件的审核。
2、负责按GMP要求对文件进行管理，实施和监督文件培训管理工作。
3、负责批生产记录和检验记录的完整性、真实性、一致性的审核及归档管理。
4、负责偏差管理、变更管理、验证管理等。负责药品监督管理部门下发文件的保管。
5、负责部分药物警戒相关的工作。
6、完成领导交代的其他工作。