质量管理员

一、任职要求：
1、从事质量管理员工作，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历；
2、具有执业药师资质；
3、1年以上药品经营企业经验；熟悉药品经营质量管理规范相关知识；
4、熟练使用Word、EXCELL、PDF等计算机办公软件；
5、宁波市药品从业人员健康体检合格；
二、岗位职责：
1、负责首营企业、首营品种、首营客户计算机系统基础数据档案的初审、录入、修改、更新维护工作。
2、负责公司所有质量档案的建立及资料的保管。
3、负责对药品验收、养护工作及其它环节工作进行技术指导。
4、负责药品质量查询和质量投诉以及质量事故、不良反应事件的调查、处理及报告。负责经营过程中可疑药品的质量确认、处理、控制。
5、负责质量信息的管理工作。定期收集和分析药品质量信息，按规定要求填报质量信息反馈表，组织传递反馈。
6、负责所经营药品、器械等发生不良反应情况的收集和上报。
7、协助行政人事部开展药品知识、业务技术等的教育培训工作。
8、 其他应当由质量管理员履行的职责。