临床协调员CRC-全国

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专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等

工作使命：
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目

1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等

2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等

3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入

工作地点：各大知名三甲医院


人才要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑
2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。

5、能熟练掌握office办公软件

6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。