临床监察员CRA

岗位职责：
1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息并根据试验进度及时提供试验相关信息。
2.协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行审核。
3.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
4.负责完成研究中心监查访视报告。
5.协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
6.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
7.负责研究中心试验物品和文件档案，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。
8.CRC相关的日常工作管理。
任职要求：
1.硕士以上学历，临床医学、护理学、药学相关专业；
2.有1年以上CRA工作经历，有细胞治疗经验者优先。