CRA

岗位职责：
1、 驻点各研究中心现场进行项目监查，确保方案正确执行，数据完整、可靠
2、 项目进度现场跟踪、推进、协调解决临床研究相关问题；
3、 风险管理：初级收集与反馈项目进行中的风险信息
4、 熟练讲解产品， 进行操作流程培训
5、 医疗器械注册临床相关的行业动态、法律法规的收集整理

任职资格：
身体条件：良好。
教育背景：本科及以上，具有医药生物/视光学相关学历
工作经验及能力素质：
1、 眼科学及视光学相关从业经历优先；
2、 熟悉临床研究的流程，了解临床研究质量管理体系，曾参与临床试验研究，能够独立工作并执行公司临床研究规划；
3、 系统性思维、吃苦耐劳、工作积极主动、认真细致、高效、勤奋负责；
4、 具有快速学习的能力，具有良好的沟通能力和操作能力；
5、 具有一定的英文阅读和书写能力，具有英文交流能力优先。能力素质：
待遇：有竞争力的薪酬以及福利

职位福利：五险一金、绩效奖金、股票期权、通讯补助、节日福利、补充医疗保险