全国-临床协调员

岗位职责：
1、参加研究者会、中心启动会及其它会议。
2、协助研究者完成机构、伦理的沟通及资料递交。
3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。
5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。
6、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
7、协助研究者填写病例报告表及解答query。
8、协助研究者及时完成AE 及SAE 的上报。
9、协助及配合CRA 完成中心监查工作。
10、协助研究者及CRA，完成相关部门的QA\QC 工作，并进行后期问题的跟进及解决。
11、协助研究者进行临床试验中心管理及其它相关日常工作。
12、完成上级领导安排的其它工作。

任职要求：
1、护理学、医学、药学及相关专业本科学历
2、英语CET4，且在校期间没有挂科记录
3、能够接受实习

工作地点：全国

（北京、郑州、哈尔滨、沈阳、大连、银川、太原、呼和浩特、天津、石家庄、成都、重庆、贵阳、乌鲁木齐、济南、青岛、烟台、南昌、福州、上海、杭州、合肥、温州、南京、南通、广州、中山、江门）