临床GCP干事

1、负责临床试验机构的管理、建设
2、负责研究平台资质的申请、维护
3、负责余申办方的沟通洽谈、合作项目推进、管理及质量的把控
4、负责与医疗机构、CRO等试验相关组织关系的建立与维护
5、负责机构相关制度的制定、修订、完善
6、负责试验相关法规、制度的收集、整理
7、负责机构相关的培训的组织、实施
8、完成处长安排的其他工作

任职要求:
1、具有申办方、CRO公司临床试验相关工作经验不少于3年，有完善承担项目的经验
2、或具有医院临床试验机构等相关工作经验不少于3年
3、具备一定的文案撰写能力
4、持有GCP证书