临床监察CRA/Sr.CRA

工作职责:
1. 负责项目的沟通与协调，与参研中心保持良好关系；
2. 确保临床试验按GCP要求和试验方案进行，相关记录完整；
3. 负责监查病例报告表中数据的合规性、准确性和完整性；
4. 解决临床试验进行中的各种问题；
5. 接受出差；

职位要求:
1. 本科及以上学历，医学相关专业，包括临床医学、药学、护理学、预防医学等；
2. CRA 要求1年以上医疗器械临床试验监查经验；Sr.CRA要求具有3年以上医疗器械临床试验监查经验。有阜外医院医疗器械临床试验监查经验者优先；
3. 擅长沟通、协调；
4. 思维缜密、工作认真细致；
5. 英语4级；