制药厂质量管理负责人

1、负责本部门全面工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时向企业领导提出保证产品质量的意见和改进建议。
2、对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
3、对有利于生产配制指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。
4、审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料。
5、批准或否决起始原料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品。审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录，决定成品发放。审核不合格品处理程序。
6、负责整个生产系统现场质量监督管理工作，分管车间生产质量监管工作，主管生产一线质量管理人员调配及日常工作安排，按照GMP要求对生产一线进行巡检检查，协助生产副总及车间主任对生产现场日常管理工作。