临床协调员CRC（杭州）

职位描述
1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存；
2、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查；
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写；
4、协助研究者跟踪受试者并定期随访；
5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、专科以上学历，临床医学、护理学，药学相关专业毕业；
2、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3、良好的沟通交流和抗压能力，良好的团队协助和服务意识；
4、性格稳重，做事细致认真，责任心强，条理性强；
5、能够熟练使用办公软件，英语CET4级以上优先考虑。