药物临床试验研究医生-淄博

岗位职责:
1.审核所有医学记录，并作相应医学判断。
2.临床试验中研究者密切观察任何与试验相关的不良事件，包括异常的实验室检查值，如有发生，给予适当的处理。并尽力告知受试者其病情和给予必要的医学处理。
3.如该不良事件为严重不良事件，研究者应当在获知的24 小时内报告省食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理局及申办方，并及时向伦理委员会报告。
4. 对于非严重不良事件和实验室检查异常值，如果是关键性安全评价指标，应该根据研究方案的要求和时限向申办者报告。
5. 试验结束后，根据方案，继续观察受试者一段时间，注意可能延迟出现的不良事件并予以处理。
6 .及时、准确、恰当地记录所有试验相关数据。

任职要求:
1.医学相关专业本科及以上学历。
2.基本熟悉临床试验的过程。
3.解医学术语并熟悉临床试验中评价不良事件的原则。