1.贯彻执行国家有关药品、质量管理的法律、法规,根据公司经营理念和质量管理体系的要求,督促执行公司关于药品质量管理方面的规章制度,促进质量管理工作的规范化和服务专业化。
2. 收集首营企业和首营品种资料,建立质量档案,完善首营资料内容的补充并归档,并进行动态管理,对药品质量保证协调书及采购合同中条款的监督实施。
3、负责质量管理基础数据的建立及更新、审核、确认生效及锁定。
4、负责进货单位销售人员、购货单位采购人员身份核实并做好记录。
5、准备公司首营资料,保证经营活动的正常运行。
6、收集、保管好质量资料、档案,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。