临床协调员CRC

在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
5.协助研究者填写病例报告表
6.协助研究者跟踪受试者定期随访
7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作

专业知识要求：
1.药学、护理学学等相关专业本科及以上学历
2.英语CET4及以上，读写能力佳
3.能熟练应用office等办公软件
4.优选条件：
（1）在校成绩佳，积极参加校内外临床相关实践
（2）了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作
5.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强

您将得到的培训：
1.新员工技能培训：帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求
2.在岗专业知识培训：熟悉各类临床实验特征，掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍，提升您的核心竞争力
3.管理技能培训：请公司高层及培训机构进行培训，提高员工的实践和理论知识

职业发展：
1.通过完备的系统培训，帮助您迅速成长为优秀CRC
2.不拘学历、绩效导向的晋升制度，以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展
3.发掘您的管理潜质，与团队共同成长，点亮人生的成长计划