QC技术研究员

1.按GMP、相关法规、药典、质量标准和SOP要求完成药品质量检测相关操作，负责对检验过程如实记录；
2.负责相关检验操作规程、检验记录的制定、审核；
3.进行质量异常调查分析，及时完成偏差调查、闭环工作；
4.负责所属仪器和设备的使用、维护、监管工作，确保所有分析仪器在校验效期和期间核查效期内使用；负责实验试剂的管理和领用台账。