工作职责:
1 、协助(独立)进行药物质量研究工作;
2、 协助(独立)进项新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定;
3、检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;
4、撰写相关的注册申报资料和原始记录;
5、协助并参与新药临床前研究(原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等);
6、负责分析检测仪器的日常维护和养护;
7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学、药物分析、分析化学、药物制剂、制药工程等相关专业;
2、诚实、正直、责任心强、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。