高级临床监查员 SCRA

岗位职责：
1. 参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF, ICF,招募材料等临床相关文件的编辑；
2. 负责研究中心,资料准备、递交;
3. 负责立项会,伦理会以及临床协议的沟通与跟进工作;
4. 负责项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作；
5. 领导交办的其他事项。

任职要求：
1. 本科及以上学历、临床医学、药学、公共卫生等医学相关专业；
2. 3年及以上医药/器械类CRC/CRA经验，有心血管领域经验优先；
3. 具有良好的沟通能力和协调能力；
4. 做事细致严谨负责任。