主要职责:
1 完成蛋白质多肽药物工艺相关技术开发;
4 完成蛋白多肽药物的常用检测方法开发;
5 完成蛋白质多肽药物开发过程中的文件的编写和记录;;
6 负责仪器设备的调研、验证、校准及维护保养;
7 完成领导及上级交付的其他工作,并对工作进行周期性汇报。
任职要求:
1 学历要求:药学、生物工程学、生物化学或相关专业本科以上,硕士优先;
2 熟悉蛋白多肽类产品的表达、纯化及质量控制;
3 有GMP生产和注册经验优先;
4 工作态度端正, 作风严谨,有原则, 责任心强, 沟通能力强;
5 善于学习新的领域,乐于迎接新的挑战,责任心强,具备团队工作精神;
6 人品端正,诚实可信; 具有良好的企业形象意识。