临床监察员CRA

岗位职责：
1、参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；
2、协助研究者加快理解临床方案，病患筛查、签定知情同意书
3、协助处理临床数据，对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性；
4、协调各医院临床进度、监督临床方案实施、解决临床试验过程中出现的问题；
5、协调第三方CRO、SMO公司相关人员，加快入组速度；
6、协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品资料；
7、做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持。
任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等相关专业优先；
2、至少1年以上同岗位工作经验；
3、沟通、协调能力强、适应出差