国际临床项目管理资深专员

1、熟悉国际临床试验的通行要求（ICH-GCP），跟踪最新的临床试验方法学进展；
2、检索研究产品相关的中英文文献；
3、参与研究项目试验方案（英文版）的撰写；
4、参与临床现场管理、协调等工作，可以使用英文顺畅开展交流；
5、协调CRO，推动研究项目的顺利开展；
6、必要时参与临床试验现场监察及质控工作；
7、审核临床试验研究总结报告（英文版）；
8、部门领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1.预防医学，公共卫生，临床医学，统计学，生命科学，生物制药等相关专业硕士及以上学历；
2.具备2年以上相关专业工作经验，具有国外留学、生活经历者；
3.具有全英语交流、沟通、阅读、英文写作能力；
4.熟练使用Office办公软件；
5.可适应出差.