1、负责首营资料合法性进行审核,建立相应的产品、供购方的档案,并对审核内容的变化进行动态管理。负责在计算机系统中对质量管理基础数据进行更新。
2、负责根据人员动态变化对人员档案、培训档案等及时更新管理。
3、负责收集药品质量信息,并组织信息传递、反馈和管理。对发生质量问题的供货企业或药品提出中止业务的要求。
4、监督指导药品购进、验收、养护、储存、销售等环节的药品质量管理工作,对质量有疑问的药品进行确认;
5、负责药品质量查询、质量投诉的调查、处理、报告工作。
6、协助质量管理部领导完成所有质量管理职责工作。
任职要求:
1、药学、中药学及相关专业大专学历以上,22、23年应届实习生;
2、学习过新版GSP相关内容;
3、能熟练操作电脑,熟悉电脑办公软件;
4、爱岗敬业,能在公司长期发展者优先;