临床监查员（CRA）

职责描述：
1.协助项目经理管理供应商；
2.促进临床试验在各研究中心的立项、伦理审评、“遗传办”、合同签署等流程；
3.促进受试者招募工作；
4.对试验研究中心进行监查，对发现的质量问题进行整改
任职要求：
1.临床药学、药理学、医学、流病学、护理学相关专业
2.清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3.愿意从事临床科研性质工作；
4.强烈的责任心，做事认真谨慎；
5.积极主动，有良好的执行力、抗压能力、应变能力；
6.能出差。