浙江大学药物安全评价研究中心(简称中心),成立于2007年,隶属于浙江大学,位于杭州市西湖区浙江大学紫金港校区内。中心发展至今已经拥有近百余人的专业技术团队,其中高级职称10人,博士16人。中心于2011年首次通过NMPA的 GLP认证,2016年通过国际AAALAC认证。
现可在GLP条件下,提供从新药发现到新药临床试验(IND)至新药上市生产(NDA)的一站式药物非临床研究服务。
一、岗位职责:
1. 负责动物给药,动物观察、检查,样本采集(血液、尿液等)。
2. 动物称重、观察、检查及各种途径的给药操作,动物样品的采集,动物解剖等。
3.完成上级领导交办的其他工作任务。
二、任职要求:
1. 药学、兽医、动物医学、临床医学等相关专业;
2. 大专或以上学历,身体健康,未患有慢性病及传染病;
3. 品行端正,工作踏实细心,具备较好的沟通能力和科研工作能力;
4. 具有动物实验操作相关经验者优先。