一、职责描述:
1、使用HPLC、GC、CE、UV、LC-MS等分析仪器,对各类样品进行分析并对分析仪器进行维护与再验证;
2、建立相关仪器分析方法,根据法规要求进行分析方法开发、转移和验证;
3、能及时书写分析实验原始记录和填写设备的使用和维护记录,有一定的合规意识,能遵守药品注册和管理法规相关规定;
4、汇总各类理化分析数据,整理研究报告,撰写技术报告和IND申报资料;
5、建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成日常检验。
二、任职要求:
1、分析化学或药物分析相关专业本科以上学历,有1年以上相关工作经验者优先考虑;
2、熟悉操作和维护HPLC、GC、CE等各类分析仪器;
3、精通分析实验室理化仪器的原理和操作;
4、有领导力,有很强的独立思考问题,解决问题能力与学习能力;
5、具有良好的沟通能力、团队合作精神;
6、具有良好的英语读写及表达能力。