临床监查员（CRA）

职责描述：
主要负责研发体系的药物一二三期临床项目。
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求：
1、统招本科及以上，临床医学、药学或相关专业，具备GCP证书（可入职后考取）；
2、有药企或CRO公司1年~6年药物大临床试验监查工作经验；
3、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力；
4、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感，能适应出差。