临床监查员（CRA）

工作地点：上海、沈阳、江苏
岗位职责：
负责临床研究项目的实施和监查工作。
遵循GCP等相关法规规范、临床试验方案和标准操作程序，执行全程质量控制和质量保证。
负责整理、完善、归档和按规定保管所有试验文档、资料和材料。
按项目要求进行临床试验监查，提交监查报告。
要求：
1、医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历。
2、熟练掌握临床研究监查流程，能够独立开展监查及相关工作。
3、良好的书面及口头表达能力，具备良好的协调能力和执行力。
4、具备主动学习能力，诚实正直责任心强、崇尚团队精神，具有抗压能力，适应频繁出差。
5、具备1-3年CRA工作经验优先。