药物分析研究员

岗位职责：
依据药品包材相容性的测试方案，负责包材相容性方面的检测，如LC-MS/DAD, GC-MS/FID, HS-GC/MS, LC-MS/MS, ICP-MS，ICP-OES等测试；
遵从测试程序/方法，真实、清晰、完整地记录实验过程及结果；
协助解决技术难题，承担有关文件工作；
指导和培训新员工，根据安排在小组内进行有关培训活动；
协助并配合来自官方和客户的审核；
及时处理存在的问题和不符合并组织修正，及时反馈给主管与QA；

任职条件：

−本科以上学历，药品合成、分析，化学分析及化学等相关专业；
−英语：至少四级；
−至少有3年药品包材相容性的分析工作经验，精通大型仪器中的一种或几种操作：LC-MS/DAD, GC-MS/FID,HS-GC/MS,LC-MS/MS, ICP-MS，ICP-OES；
−独立维护仪器、排查仪器故障的能力
−熟悉GMP & ISO17025质量体系
−具备一定的沟通能力，耐心、细心，责任心强，可以在压力下积极工作；
−团队合作意识佳；