注册专员

1、负责准备、审核、报送产品注册资料。
2、负责开展所分配项目的注册检验、临床试验工作。
3、负责跟踪产品注册进度，组织与研发的资料讨论与编写工作。
4、负责发布产品注册动态和产品批件。
5、负责收集整理医疗器械和体外诊断试剂注册法规、政策和动态等信息，及时更新外来文件清单。
6、参与体系考核的相关工作。
7、产品注册资料、设计文稿的存档和管理。
8、负责开展所分配项目的注册检验、临床试验工作。
9、负责开发新的合作医院。
10、参与体系考核的相关工作。
11、 协助进行标本的采集、结算工作。
12、负责对临床试验合作医院的关系维护工作。
13、完成领导安排的其他工作事务及临时工作。

任职资格：
学历及专业要求：本科及以上生物学、电子机械与自动化等相关专业。
工作技能：熟练掌握各类办公软件操作，熟悉医疗器械注册相关法律法规。