临床监察员（CRA）

工作职责：
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；
5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职要求：
a、临床医学或药学相关专业本科及以上学历。
b、2年及以上药物临床试验监察经验，有单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验的优先。
c、具有良好的抗压能力和执行力；良好的应变、沟通和协调能力。
d、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感；适应频繁出差。