临床监察员CRA

1、参与临床试验方案制定、CRF表格设计等前期准备工作；

2、协助组织研究者会议，负责各中心临床试验启动，解答疑难问题；

3、负责监查临床研究质量，跟踪临床研究进度及协调临床试验工作等；

4、发生严重不良事件，及时向项目负责人报告。



学历要求：本科专业范围医学、护理、生物等相关专业本科及以上学历
工作经验：有1-3年临床试验监察经验知识技能经历过临床试验的所有环节
能力素质：具备较强的分析和解决问题的能力，同时具备较好的沟通协调能力
性格特征： 工作认真、踏实、严谨、细致，善于学习，有较强的团队协作精神。