药品注册专员

职位描述
工作职责：

1.负责药品注册申报资料进行收集、整理、审核等，原始记录和申报资料进行一致性审核；

2.负责部分综述资料的翻译撰写；

3.负责完成药品注册和现场考核；

4. 负责与省局及国家局沟通申报注册相关事项；

5.负责对已申报品种的审评进度进行跟进，及时发现并决解申报过程中出现的问题；

6.上级交办的其他事宜。

任职资格：

1.硕士以上学历，药学相关专业；

2.有一年相关工作经验；

3.可适应短期出差；

4.诚信、勤奋、踏实，具有团队合作精神。