注册专员

工作职责：
1、独立进行国内仿制药有关文献资料的查阅、分析，撰写各类申报资料；对相关技术资料进行独立判断、审核及修改；
2、日常了解并跟踪CDE或SFDA最新政策法规的发布，保持维护与相关专业人员及评审老师良好的技术意见沟通。
学历要求：硕士、博士
专业需求：药学、药剂学、药事管理、药物分析、化学及生物学相关专业
工作地点：北京、安徽合肥
岗位性质：全职、实习