浙江大学药物安全评价研究中心，成立于2007年，隶属浙江大学，是国家药品监督管理局（NMPA）认证的非临床安全性评价（GLP）研究机构，通过国际AAALAC认证。中心组建了100余人的专业技术团队，涵盖了毒理学、药理学、病理学、药物动力学等相关学科的学术带头人和技术骨干。中心依托浙江大学学科优势，围绕药理毒理学基础研究方向，坚持科学创新，承担了多个国际重大合作和国家级项目，已在Cellstem cell，Neuron等国际核心期刊发表SCI论文一百多篇。中心秉承“为人类健康，创一流安评”为使命，与国内外多家企业和研发机构建立了长期合作关系，树立了良好的品牌信誉，助力全球药企开发更多前瞻性的创新药物。
一、岗位职责：
1、协助培训主管拟订培训计划；
2、调研公司内部培训需求，与各职能部门管理人员共同确认需求；
3、联系外部培训机构，组织协调员工外部培训事宜；
4、协助培训主管监督各相关部门贯彻落实各项培训项目。
二、岗位要求：
1、具有相关专业专科或以上学历，具有医药企业相关工作经历优先；
2、熟练使用办公软件；
3、良好文字表达能力、协调组织和人际交往能力；
4、能够适应多任务并进的工作模式，确保及时有效地完成每个项目；
5、良好的英语听说读写能力。