临床监查员（CRA）

岗位职责：
1、负责协调公司与各临床试验基地的关系，处理临床研究中出现的各种问题；
2、监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；
3、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
4、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
5、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
6、核查病例报告表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；
7、负责相应研究中心的研究财务管理；
8、试验用器械和物品的正确保管、发放和使用；
9、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
10、完成项目经理分配的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业，大专及以上学历；
2、一年及以上CRA相关工作经验，了解临床试验相关法规；
3、良好的沟通协调能力及较强的应变能力；
4、工作细心耐心，有责任心及积极的学习态度；
5、能接受出差及较强的抗压能力；