临床研究协调员(J10733)

工作职责：
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作；
2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训；
3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；
5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录；
6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作；
7、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日；
8、协助临床研究药物及生物标本的管理；
9、协助安全性事件的收集与上报；
10、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑；
11、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新；
12、协助监查、稽查、机构质控等；
13、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

《任职资格》：
1、本科以上学历，护理、医药相关专业背景；
2、英语CET4及以上，读写能力佳；
3、1年以上CRC工作经验；
4、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神，责任心强；5、能熟练应用office等办公软件。驻地：北京医肿site leader 和CRC、北京301 杭州省人民浙一浙二妇产医院、沈阳盛京医、郑州、成都