临床研究协调员（CRC）

1、协助研究者筛选入组合格受试者、安排受试者定期随访、协助收集整理受试者相关原始资料。
2、协助按时完成安全性事件上报、及时完善研究病历、协助数据录入。
3、协助完成试验标本的处理、保存、运送；协助研究药物、研究物资、研究者文件夹管理。
4、协助研究者与机构、伦理、财务等相关科室沟通，协助协议审核、签字，协助遗传办申报。
5、执行研究中心相关规定。

要求：
1、医学、药学、护理学等相关专业，大专及以上学历。
2、熟练掌握临床研究质量管理规范。
3、良好的书面及口头表达能力，具备良好的协调能力和执行力。
4、工作认真细致，诚实正直责任心强，崇尚团队精神。
5、可接受应届毕业生，有工作经验者优先考虑。

工作地点：杭州