医疗器械注册助理

岗位职责：
1.协助公司医疗器械产品注册申报工作；
2.协助开展产品注册检验、临床研究、跟踪注册与审批进度;
3.协助起草产品注册申报材料;
4.协助审核完善注册申报产品相关的质量管理体系；
5.维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系。

任职要求:
1.熟悉医疗器械/体外诊断试剂注册相关的法律法规及办事流程；
2.具有1年以上的医疗器械/体外诊断试剂注册申报工作经验;
3.具有质量管理经验或经历过质量管理体系核查者优先录用；
4.良好沟通能力，协调能力，工作积极主动。